Emine Asya Tedavi İçin Destek Bekliyor

Gündem (Web Sitesi) - Web Sitesi | 01.08.2022 - 14:30, Güncelleme: 01.08.2022 - 14:42 3739+ kez okundu.
 

Emine Asya Tedavi İçin Destek Bekliyor

Malatya’da yaşayan ve 3 aylıkken SMA Tip1 hastalığı teşhisi konulan Emine Asya, kendisine uzatılacak yardım elini bekliyor.

Özalper Mahallesi’nde yaşayan Kaya ailesinin tek çocuğu Emine Asya Kaya, henüz 3 aylıkken ‘gevşek bebek’ şüphesiyle hastaneye götürüldü. Yapılan tetkikler sonucunda Emine Asya’ya SMA Tip1 teşhisi konuldu. 14 aylık bebeğin yurt dışındaki bir milyon 900 bin dolarlık gen tedavisine ulaşabilmesi için hayırseverlerin desteği bekleniyor. “ZORLU BİR SÜREÇ YAŞADIK, YAŞAMAYA DA DEVAM EDİYOR” Emine Asya’nın annesi Neslihan Kaya, “Emine Asya 3 aylıkken hastalığının teşhisi konuldu. 4 aylıkken yoğun bakıma alındı ve 2 ay yoğun bakımda kaldı. O süre zarfında 2 ameliyat geçirdi. Trake ve Perkütan Endoskopik Gastrostomi (PEG) açıldı. Zorlu bir süreç yaşadık ve hala yaşamaya devam ediyoruz” dedi. Kaya, teşhisin konulduğu günden buyana SMA’yla mücadele ettiklerini belirterek, “Emine Asya çok gevşek bir bebekti. 2 aylıktı ve hala başını tutamıyordu. Tedirgin olduk ve hemen doktora götürdük. Doktor, test yapılmadan Tip1 olduğunu söyledi ama biz yine de test sonucunu bekledik. Maalesef test sonucu da pozitif geldi. O günden bugüne savaşıyoruz. Kampanyamız valilik onayıyla birlikte 4 Mart’ta başladı. O günden bugüne yüzde 24 olduk. İnşallah kampanyamızı gönüllüler ve güzel yürekli insanların sayesinde yüzde 100’e ulaştıracağız. Kampanyamız bu sıralar çok yavaşladı. Ama çok şükür yine de ilerliyoruz. Kumbara ve stantlarımız var ama Malatya’da çok fazla gönüllümüz yok. Malatya’da 5-6 SMA’lı bebek var, sadece Malatya ile olmayacak bir durum” ifadelerini kullandı. “ÇOCUĞUM HAMUR GİBİ ELİMDEN KAYIP GİDİYOR” Kampanyası biten SMA hastası bebekleri gördüklerinde çok umutlandıklarını dile getiren Neslihan Kaya, bunun yanı sıra melek olan bebekleri görünce çok korktuklarını ve bir an önce tedaviye gitmek istediklerini söyledi. Kaya, “Bizim evimiz yoğun bakım odası gibi sürekli cihaz sesleri var. Emine Asya nefesini makinadan alıyor, bakımları makinayla oluyor, mamasını makine aracılığıyla yiyor. Hiçbir şekilde çocuğumu kucağıma alamıyorum. Hamur gibi elimden kayıp gidiyor. Sürekli makinaların içerisinde, bakım yapıyorum, elim sürekli üzerinde. Gözümü üzerinden ayıramıyorum çünkü çok fazla tıkanıyor ve boğazını temizlemem gerekiyor. En fazla 3 saatlik uykuyla günü tamamlıyorum. Herkesten yardım elini uzatmalarını bekliyoruz. Emine Asya’yı bir an önce yurt dışındaki tedavisine ulaştıralım çünkü o ilaçtan başka bizim bir çaremiz yok. İlk ve tek evladım, birlikte bu savaşın içerisindeyiz. İyi yürekli insanlar el uzatırsa, başaracağız. Tedaviye giden bebenler var, onları gördükçe bizimde umudumuz artıyor. Bizlerde başaracağız” diye konuştu.    
Malatya’da yaşayan ve 3 aylıkken SMA Tip1 hastalığı teşhisi konulan Emine Asya, kendisine uzatılacak yardım elini bekliyor.

Özalper Mahallesi’nde yaşayan Kaya ailesinin tek çocuğu Emine Asya Kaya, henüz 3 aylıkken ‘gevşek bebek’ şüphesiyle hastaneye götürüldü. Yapılan tetkikler sonucunda Emine Asya’ya SMA Tip1 teşhisi konuldu. 14 aylık bebeğin yurt dışındaki bir milyon 900 bin dolarlık gen tedavisine ulaşabilmesi için hayırseverlerin desteği bekleniyor.

“ZORLU BİR SÜREÇ YAŞADIK, YAŞAMAYA DA DEVAM EDİYOR”

Emine Asya’nın annesi Neslihan Kaya, “Emine Asya 3 aylıkken hastalığının teşhisi konuldu. 4 aylıkken yoğun bakıma alındı ve 2 ay yoğun bakımda kaldı. O süre zarfında 2 ameliyat geçirdi. Trake ve Perkütan Endoskopik Gastrostomi (PEG) açıldı. Zorlu bir süreç yaşadık ve hala yaşamaya devam ediyoruz” dedi.

Kaya, teşhisin konulduğu günden buyana SMA’yla mücadele ettiklerini belirterek, “Emine Asya çok gevşek bir bebekti. 2 aylıktı ve hala başını tutamıyordu. Tedirgin olduk ve hemen doktora götürdük. Doktor, test yapılmadan Tip1 olduğunu söyledi ama biz yine de test sonucunu bekledik. Maalesef test sonucu da pozitif geldi. O günden bugüne savaşıyoruz. Kampanyamız valilik onayıyla birlikte 4 Mart’ta başladı. O günden bugüne yüzde 24 olduk. İnşallah kampanyamızı gönüllüler ve güzel yürekli insanların sayesinde yüzde 100’e ulaştıracağız. Kampanyamız bu sıralar çok yavaşladı. Ama çok şükür yine de ilerliyoruz. Kumbara ve stantlarımız var ama Malatya’da çok fazla gönüllümüz yok. Malatya’da 5-6 SMA’lı bebek var, sadece Malatya ile olmayacak bir durum” ifadelerini kullandı.

“ÇOCUĞUM HAMUR GİBİ ELİMDEN KAYIP GİDİYOR”

Kampanyası biten SMA hastası bebekleri gördüklerinde çok umutlandıklarını dile getiren Neslihan Kaya, bunun yanı sıra melek olan bebekleri görünce çok korktuklarını ve bir an önce tedaviye gitmek istediklerini söyledi. Kaya, “Bizim evimiz yoğun bakım odası gibi sürekli cihaz sesleri var. Emine Asya nefesini makinadan alıyor, bakımları makinayla oluyor, mamasını makine aracılığıyla yiyor. Hiçbir şekilde çocuğumu kucağıma alamıyorum. Hamur gibi elimden kayıp gidiyor. Sürekli makinaların içerisinde, bakım yapıyorum, elim sürekli üzerinde. Gözümü üzerinden ayıramıyorum çünkü çok fazla tıkanıyor ve boğazını temizlemem gerekiyor. En fazla 3 saatlik uykuyla günü tamamlıyorum. Herkesten yardım elini uzatmalarını bekliyoruz. Emine Asya’yı bir an önce yurt dışındaki tedavisine ulaştıralım çünkü o ilaçtan başka bizim bir çaremiz yok. İlk ve tek evladım, birlikte bu savaşın içerisindeyiz. İyi yürekli insanlar el uzatırsa, başaracağız. Tedaviye giden bebenler var, onları gördükçe bizimde umudumuz artıyor. Bizlerde başaracağız” diye konuştu.

 

 

Habere ifade bırak !
Habere ait etiket tanımlanmamış.
Okuyucu Yorumları (0)

Yorumunuz başarıyla alındı, inceleme ardından en kısa sürede yayına alınacaktır.

Yorum yazarak Topluluk Kuralları’nı kabul etmiş bulunuyor ve gunestv.com sitesine yaptığınız yorumunuzla ilgili doğrudan veya dolaylı tüm sorumluluğu tek başınıza üstleniyorsunuz. Yazılan tüm yorumlardan site yönetimi hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.
Sitemizden en iyi şekilde faydalanabilmeniz için çerezler kullanılmaktadır, sitemizi kullanarak çerezleri kabul etmiş saylırsınız.
Malatya haberleri